關(guān)于會(huì)議為進(jìn)一步貫徹落實(shí)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》《藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》《藥品檢查管理辦法(試行)》《藥品質(zhì)量抽查檢驗(yàn)管理辦法》等相關(guān)要求的實(shí)施，以及2025年版《中國(guó)藥典》即將頒布實(shí)施，為適應(yīng)目前法規(guī)環(huán)境發(fā)生的變化，促進(jìn)藥品質(zhì)量控制與檢驗(yàn)檢測(cè)水平全面提升，保障藥品質(zhì)量安全。第...