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網(wǎng)站首頁(yè)解決方案 ◇ GB 31659.7-2025 禽蛋中氯霉素殘留量的測(cè)定,為食品安全再加碼
GB 31659.7-2025 禽蛋中氯霉素殘留量的測(cè)定,為食品安全再加碼
發(fā)布日期:2025/10/16
 

禽蛋中氯霉素殘留量的測(cè)定

UPLC-MS/MS法

參考GB 31659.7-2025食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn) 

禽蛋中氯霉素殘留量的測(cè)定 液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法》


根據(jù)《中華人民共和國(guó)食品安全法》規(guī)定,經(jīng)食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)審評(píng)委員會(huì)審查通過,發(fā)布33項(xiàng)獸藥殘留檢測(cè)方法食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn),其中包括禽蛋類檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)GB 31659.7-2025 食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn) 禽蛋中氯霉素殘留量的測(cè)定 液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法》,自2025年9月1日起實(shí)施。


該標(biāo)準(zhǔn)相比以往液相色譜串聯(lián)質(zhì)譜檢測(cè)方法的要求更嚴(yán)格,要求在相同測(cè)試條件下,試樣溶液中氯霉素與其同位素內(nèi)標(biāo)(氯霉素-D5)的保留時(shí)間之比與標(biāo)準(zhǔn)溶液中氯霉素與其同位素內(nèi)標(biāo)(氯霉素-D5)的保留時(shí)間之比偏差在1%以內(nèi);且檢測(cè)到的相對(duì)離子豐度應(yīng)當(dāng)與濃度相當(dāng)?shù)男U龢?biāo)準(zhǔn)溶液相對(duì)離子豐度一致,其允許偏差為±40%。根據(jù)中華人民共和國(guó)農(nóng)業(yè)農(nóng)村部公告第250號(hào)《食品動(dòng)物中禁止使用的藥品及其他化合物清單》,氯霉素及其鹽、酯均被列為禁止使用的藥物,在動(dòng)物性食品中不得檢出,相比以往標(biāo)準(zhǔn)GB 31658.2-2021 食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn) 動(dòng)物性食品中氯霉素殘留量的測(cè)定 液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法》中的檢出限要求0.1μg/kg,規(guī)定了更低的方法檢出限0.05μg/kg,為食品安全提高了更高的安全邊際。


迪馬科技參考GB 31659.7-2025 食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn) 禽蛋中氯霉素殘留量的測(cè)定 液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法》使用UPLC-MS/MS法,乙腈提取,ProElut® PSA和ProElut® C18分散固相萃取凈化提取液Diamonsil® C18(2) 3μm色譜柱分離,內(nèi)標(biāo)法定量,測(cè)試了雞蛋樣品,添加回收率在91%-107%,加標(biāo)樣品和標(biāo)準(zhǔn)品的內(nèi)標(biāo)和外標(biāo)保留時(shí)間之比的偏差,相對(duì)豐度比偏差,都符合標(biāo)準(zhǔn)要求。


01
適用范圍

本方案適用于雞蛋中氯霉素殘留量的測(cè)定,其他禽蛋的檢測(cè)可參照?qǐng)?zhí)行。

02
標(biāo)準(zhǔn)品配制

(1) 氯霉素及氯霉素-D5標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備液:

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(2) 氯霉素標(biāo)準(zhǔn)中間液Ⅰ:準(zhǔn)確吸取0.1mL氯霉素標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備液,用甲醇定容至100mL,配制成終濃度100ng/mL的混合標(biāo)準(zhǔn)中間液。


(3) 氯霉素標(biāo)準(zhǔn)中間液Ⅱ:準(zhǔn)確吸取1.0mL氯霉素標(biāo)準(zhǔn)中間液Ⅰ,用甲醇定容至10mL,配制成終濃度10ng/mL的混合標(biāo)準(zhǔn)中間液。


(4) 氯霉素-D5標(biāo)準(zhǔn)中間液:準(zhǔn)確吸取0.1mL氯霉素-D5標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備液,用甲醇定容至100mL,配制成終濃度100ng/mL的混合標(biāo)準(zhǔn)中間液。

03
提取

稱取試料10g,于50mL離心管中,加入20μL氯霉素-D5標(biāo)準(zhǔn)中間液、16mL乙腈、5.0g氯化鈉,渦旋混勻1min,劇烈振蕩10min,8000r/min 離心10min,取乙腈層備用。

04
凈化

取備用液至混有ProElut® PSA 600mg和ProElut® C18 600mg的50mL離心管中,劇烈振蕩10min,8000r/min離心10min,取上清液于40℃吹干,加入2mL 50% 乙腈溶液,渦旋30s,過0.22μm尼龍濾膜(Cat.#:37177),待測(cè)。

05
分析條件

(1)UPLC條件

色譜柱:Diamonsil®  C18(2), 100 x 3.0mm,3μm  (Cat.#:99622)

流速:0.3mL/min    

進(jìn)樣量:10μL  

柱溫:30℃

流動(dòng)相:A:水 B:乙腈

梯度設(shè)置:

02.jpg


(2)質(zhì)譜條件

電離模式:ESI

掃描方式:負(fù)離子掃描

檢測(cè)方式:多反應(yīng)監(jiān)測(cè)

電噴霧電壓: -4500V

霧化氣壓力:50psi

輔助氣壓力:50psi

氣簾氣壓力:20psi

離子源溫度:500℃

定性離子對(duì)、定量離子對(duì)、碰撞氣能量及去簇電壓見下表:

03.jpg
06
雞蛋樣品添加回收結(jié)果
04.jpg


目標(biāo)化合物的XIC圖:

05.jpg
06.jpg


目標(biāo)化合物的定量離子色譜圖:

07.jpg
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相關(guān)產(chǎn)品信息
09.jpg

 

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